❤ «Прости меня, моя родная...» ✍ Пишет мама Зарины Бадоевой: «Доченька моя, я так долго тебя ждала. Я верила, что однажды ты придешь в мою жизнь. Точь-в-точь такая, какая ты есть. Эти умные глаза, пышные ресницы, заразительная улыбка и звонкий голос. Каждый раз смотрю на тебя, когда ты сладко спишь и тихонько посапываешь во сне, и боюсь…прислушиваюсь…дышишь ли ты. ⠀ Ты прости меня, моя Зарина…Ты прости, что не могу тебе объяснить, что с тобой происходит и почему именно ты… Прости меня, моя родная. Я борюсь за тебя, я делаю всё, что могу… Но как же мне больно от того, что всего этого недостаточно… Как же рвется из груди моя израненная душа от моего бессилия... Как же хочется кричать на весь мир о помощи! Но мне кажется, что я кричу, а звука нет – меня никто не слышит…⠀ ⠀ Есть такая строчка в песне «Оренбургский пуховый платок» легендарной певицы Людмилы Зыкиной: «Я готова тебе, дорогая, не платок, даже сердце отдать…». Так вот, я тебе, моя дорогая, готова все, что есть у меня…даже жизнь свою... отдать. Несмотря на постоянные упражнения, грудная клетка Зариночки сильно запала… Очень больно и страшно смотреть, как на твоих глазах у доченьки что-то меняется, и не в лучшую сторону. Мы умоляем помочь нам! Умоляем спасти Зарину! Нужно сохранить то, что она не утратила и подарить возможность стать счастливым ребенком! Я так хочу, чтобы она играла в игрушки и весело смеялась, сидя в песочнице, а не лежала передо мной вся в слезах от ненавистной маски, которая помогает ее легким наполняться воздухом... ⠀ ⠀⠀ ⠀⠀ Друзья, мы сможем спасти маленькую Зарину, но только ВСЕ ВМЕСТЕ!» ⚠Помочь - https://vk.com/topic-73225212_41035895 ------------ • Бадоева Зарина, 9 месяцев • Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА), 1 тип • Сумма сбора: 4 000 000 рублей Заурбек и Любовь Бадоевы из Севастополя в октябре прошлого года наконец-то стали родителями. После 10 лет ожиданий, бесконечных обследований, лечения и неудачных попыток ЭКО на свет появилась чудная и здоровая девочка. Счастью не было предела! Когда Зарине исполнилось 2 месяца, родители стали замечать отклонения в развитии: снизилась физическая активность, ухудшился аппетит. Обратились к врачам. Их направили в городскую больницу № 5 «Центр охраны здоровья матери и ребенка». Обследование и результаты генетического анализа показали, что девочка тяжело больна. 29 февраля 2020 года Бадоевы узнали, что их единственная и такая долгожданная дочь может не дожить и до двух лет. Страшный диагноз – СМА – разрушил их счастливую жизнь. Симптомы болезни быстро прогрессируют. Уже сейчас Зарина плохо держит голову, не двигает ногами, не переворачивается, очень плохо ест. Всё дается ей с большим трудом. Вылечить Зарину можно с помощью всего одной инъекции «Zolgensma». Но стоимость укола астрономическая, более 2 млн долларов. Родители готовы на все, чтобы спасти любимую доченьку. Прилагают все усилия, но без помощи добрых волшебников им не обойтись. «Знаем, что неравнодушных, добрых людей очень много... Ситуация критическая! Если в кратчайшие сроки не оказать помощь, то Зарина может умереть...», - пишет нам мама малышки. Наш фонд открывает сбор на часть необходимой суммы. Друзья, пожалуйста, поддержите эту семью. Спасите маленькую Зарину! Время идет - она угасает. Не проходите мимо чужой беды! Уже 15 малышей с диагнозом СМА смогли получить помощь. Давайте спасем и Зарину! 🆘Как помочь? ✅ СМС на короткий номер 3443 со словом СПАСУ 300 (где 300 - любая сумма пожертвования) ⚠ Больше способов помочь Зарине: https://vk.com/topic-73225212_41035895 (Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги) Последние новости о Зарине, перейдите по ссылке и нажмите Подписаться https://vk.com/app5748831_-73225212 Если Вы совершили пожертвование для Зарине, не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: https://vk.com/topic-73225212_35703659

Теги других блогов: СМА сбор средств Зарина Бадоева