‼ «Каждая копеечка помогает спасти жизнь Тимура»: идёт срочный сбор на препарат «Zolgensma» ‼
💌 МАМИНЫ НОВОСТИ
📝 Пишет мама Тимура Лесного:
«Сейчас мы с Тимурчиком начали активно посещать бассейн и ЛФК. Они необходимы для стимулирования движения, ведь из-за СМА нарастает слабость и атрофия мышц.
Для Тимура занятия ЛФК даются очень тяжело. Каждый раз ему растягивают все мышцы, делают суставную гимнастику, ставят в непривычные для него позы. Из-за слабости мышц ему очень больно, сынок постоянно плачет. Но, к сожалению, по-другому никак…
Каждый раз, глядя на занятия, я понимаю, насколько коварна СМА. Абсолютно каждое движение, даже самое привычное для здорового человека, Тимуру дается с трудом. Но он боец, преодолевает каждый новый навык через боль…
❤ А я верю, что с вашей помощью у нас всё получится! Настанут счастливые времена с чаепитием за маленьким столиком в детской, играми, звонким детским смехом и топотом в доме!
‼ НО ДЛЯ ЭТОГО НЕОБХОДИМО:
⠀
1. Подарить Тимуру любую сумму – даже 10 рублей творят чудеса;
2. Сделать репост поста, чтобы как можно больше людей узнали о Тимуре;
3. Поставить лайк и оставить любой комментарий, ведь именно так посты попадают в ТОП, где ещё больше людей смогут заметить Тимура.
🙏 ПОМОГИТЕ НАМ, ПОЖАЛУЙСТА!»
🆘 Как помочь?
✅ https://pomogat-legko.ru/h59f - Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги
---------------------------
• Тимур Лесной, 1 год
• Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА), 1 типа
• Требуется помощь в покупке препарата «Zolgensma»
• Сумма сбора: 15 000 000 рублей
Друзья, у нас новый подопечный «СМАйлик». Годовалый малыш болен спинальной мышечной атрофией и без нашей помощи его может не стать...
Тимуру Лесному сегодня уже очень тяжело дышать. Страшно представить, что будет дальше, если тянуть с лечением! СМА — это такая генетическая болезнь, при которой ребенка постепенно парализует. У Тимура 1 тип заболевания — по статистике без лечения такие малыши не доживают и до двух лет.
О диагнозе своего ребенка родители узнали, когда Тимурчику было 4,5 месяца.
«На протяжении всего времени с момента уточнения диагноза моему сыну в Донецкой Народной Республике проводилось только общее поддерживающее терапевтическое лечение. Квалифицированного лечения и терапии основного заболевания – СМА 1 типа – ребенок не получал. Лечение основного заболевания на территории Республики не представлялось возможным, так как это первый и единственный ребенок с данным заболеванием в ДНР», – рассказывает мама мальчика, Марина.
Для спасения жизни сына семья приняла решение отправиться в Россию. В начале 2021 года мама с Тимуром уехали в Москву для прохождения лечения. Медицинская комиссия выдала заключение на введение «Спинразы» (это поддерживающая терапия, которая поможет малышу продержаться до заветного укола «Zolgensma») и протокол о том, что пациент нуждается в паллиативной помощи.
Сейчас вылечить Тимура можно единственным в мире препаратом, оказывающим геннотерапевтический эффект - «Zolgensma». Нужен всего один укол! Главное – успеть сделать инъекцию в более раннем возрасте, пока организм не утратил возможность восстановления утерянных функций.
Друзья, вы наверняка уже слышали, что данное лекарственное средство на территории РФ не зарегистрировано, в связи с чем отсутствует возможность получения квоты от государства. А цена «Zolgensma» более 160 миллионов рублей (зависит от курса доллара)...
Фонда «Помогать легко» собирает часть средств и просит всех добрых людей откликнуться на беду Тимурчика.
🆘Как помочь?
⚠ https://pomogat-legko.ru/h59f - Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги
Последние новости о Тимуре: откройте приложение и нажмите «Подписаться» - https://vk.com/app5748831_-73225212
Если Вы совершили пожертвование для Тимура не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: https://vk.com/topic-73225212_35703659
Если Вам тоже нужна помощь - https://pomogat-legko.ru/apply/
