«Я уповаю только на чудо и на каждого из вас...» Маленькому Роме со смертельным диагнозом #СМА срочно нужна наша помощь! Мамины новости Пишет мама Романа Антихевича: «Сегодня мне не хочется много говорить... Сегодня в очередной раз мне очень хочется плакать.... От бессилия, отчаяния и понимания того, что только чудо может помочь нам закрыть эту космическую сумму сбора и спасти Ромку. В чём мы виноваты и что делаем не так? Я так устала гонять эти мысли в своей голове день ото дня и не находить ответа и решения... Сейчас я уповаю только на чудо... И на каждого из вас, кто читает эти строки. Если вы в состоянии оказать нам любую посильную помощь, я умоляю, сделайте это прямо сейчас, пожалуйста! Ведь случались же в других сборах чудеса... И когда казалось, что всё уже безнадежно, сбор вдруг успешно закрывался... Так пусть и история Ромы пополнит ряды этих хэппи-эндов. Я больше ни о чем не прошу, только бы мой ребёнок жил!» Как помочь? https://pomogat-legko.ru/b76t - Сбербанк онлайн, банковская карта и т д. • Антихевич Роман, 1 год • Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа • Необходима помощь в покупке препарата «Zolgensma» • Сумма сбора: 15 000 000 рублей Знакомьтесь, наш новый подопечный – Роман Антихевич. Ему год и месяц, и он смертельно болен. У малыша спинальная мышечная атрофия (СМА), 1 тип. История Ромочки ничем не отличается от историй других малышей-СМАйликов: Коли Логвиненко, Артура Худоян или Вани Котова. 3 декабря 2020 года в семье Антихевич родился здоровый мальчик с весом чуть больше 3 кг. Период адаптации протекал благоприятно, через 6 дней маму с новорожденным выписали домой. Но родители стали замечать что-то непонятное в поведении и развитии сына: беспокойный и короткий сон (20-30 минут), плач, капризы. Первая мысль — проблемы с животиком, как это бывает у большинства младенцев. Но решили провериться, и не зря. У малыша обнаружили стафилококк. Однако после лечения ничего не изменилось. Ромочка практически не держал голову в положении лежа на животе. Врачи, в том числе и невролог, списывали это на последствия перенесенной инфекции и лень. Когда Роме исполнилось 4 месяца, мама забила тревогу. Их направили из родного города Мстиславль (Беларусь) в Могилев, где и поставили страшный диагноз. В свои год и месяц мальчик так и не может держать голову, не переворачивается и не поднимает ручки. «Из-за СМА слабеют все мышцы, и мне страшно, потому что даже непроглоченная слюна может стать причиной непоправимой трагедии… Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково. Так печально заканчивались, что и говорить не хочется. Сейчас с изобретением «Zolgensma» у Ромкиной истории будет счастливый конец, я твердо верю в это», — делится своими переживаниями Елена, мама Ромочки. Фонд «Помогать легко» будет принимать участие в сборе части необходимой суммы — 15 миллионов рублей. Это буквально по 75 рублей с каждого из нас, дорогие волшебники. Мы знаем, какие у вас добрые и открытые сердца, как вы поддерживаете каждого нашего подопечного. Давайте поможем семье Антихевич спасти сына. Ромочка очень хочет жить! Как помочь? https://pomogat-legko.ru/b76t - Сбербанк онлайн, банковская карта и т д. Последние новости о Роме: откройте приложение и нажмите «Подписаться» - https://vk.com/app5748831_-73225212 Если Вы совершили пожертвование для Ромы не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: https://vk.com/topic-73225212_35703659 Если Вам тоже нужна помощь - https://pomogat-legko.ru/apply/

Теги других блогов: помощь СМА Рома