# СМА

читать 6 мин.
0 44

Рома Антихевич страдает от СМА 1 типа и нуждается в препарате «Zolgensma» для спасения жизни. До его введения осталось меньше месяца. Сбор средств на лечение продолжается. Мама мальчика обращается к добрым людям с просьбой о помощи. В статье указаны способы помочь и информация о состоянии Ромы.

Перепост
Прочитать полностью
читать 5 мин.
0 39

Маленькому Роме со смертельным диагнозом СМА срочно нужна помощь в покупке препарата Zolgensma. Сумма сбора составляет 15 миллионов рублей. Родители уповают на чудо и просят помощи у всех, кто может оказать ее. Роману всего год, и он нуждается в лечении, чтобы выжить. В статье представлена история малыша и ссылка на сбор средств.

Перепост
Прочитать полностью
читать 5 мин.
0 39

Мама Тимура Лесного просит помощи в сборе средств на препарат «Zolgensma», необходимый для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) 1 типа. Тимуру Лесному всего год, и без лечения он может не дожить до двух лет. Сбор средств составляет 15 миллионов рублей. Все желающие могут помочь, пожертвовав любую сумму, сделав репост поста и оставив комментарий.

Перепост
Прочитать полностью
читать 6 мин.
0 46

Сережа Сергеев страдает редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией (СМА) 1 типа. Без получения необходимого лечения дети с таким диагнозом медленно умирают. Существует только одно лекарство, способное полностью победить болезнь – это «Zolgensma». За самый дорогой препарат в мире нужно заплатить чуть больше 2,3 миллионов долларов. Наш фонд помогает семье собрать 10 000 000 рублей. Помогите Сереже стать здоровым, сделайте пожертвование на короткий номер 3434 со словом СЕРЕЖЕ 300 (где 300 - любая сумма).

Перепост
Прочитать полностью
читать 5 мин.
0 45

Мама Зарины Бадоевой рассказывает о своей борьбе за жизнь дочери, которая страдает от спинальной мышечной атрофии. Несмотря на все усилия, сбор средств на лечение продолжается. В статье также приведена информация о диагнозе и необходимой сумме для лечения.

Перепост
Прочитать полностью