Рома Антихевич страдает от СМА 1 типа и нуждается в препарате «Zolgensma» для спасения жизни. До его введения осталось меньше месяца. Сбор средств на лечение продолжается. Мама мальчика обращается к добрым людям с просьбой о помощи. В статье указаны способы помочь и информация о состоянии Ромы.

Маленькому Роме со смертельным диагнозом СМА срочно нужна помощь в покупке препарата Zolgensma. Сумма сбора составляет 15 миллионов рублей. Родители уповают на чудо и просят помощи у всех, кто может оказать ее. Роману всего год, и он нуждается в лечении, чтобы выжить. В статье представлена история малыша и ссылка на сбор средств.

Мама Тимура Лесного просит помощи в сборе средств на препарат «Zolgensma», необходимый для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) 1 типа. Тимуру Лесному всего год, и без лечения он может не дожить до двух лет. Сбор средств составляет 15 миллионов рублей. Все желающие могут помочь, пожертвовав любую сумму, сделав репост поста и оставив комментарий.

История мамы Кирилла, у которого в год возник рак. Врачи в поликлинике не смогли определить причину шишки на голове ребенка, но после обращения к платному врачу выяснилось, что это рак с метастазами и повреждением костного мозга. Мама делилась своими переживаниями и призывала обращаться к специалистам при любых подозрениях на заболевание.

Маша Завьялова нуждается в сборе огромной суммы на лечение CAR-t терапией в клинике Шнейдер, Израиль. Российские фонды не могут помочь, и ее родители вынуждены обратиться за помощью к общественности. Ситуация критическая, и нужна помощь каждого. В статье указаны способы пожертвования, включая отправку СМС и использование приложения Сбербанк онлайн или ВК.

Диана - маленькая девочка, которая уже больше года лечится от рака. Она прошла через множество операций и химиотерапии, но ей еще предстоит пройти иммунотерапию. Для этого ей нужна помощь. Вы можете помочь Диане, отправив СМС на номер 3434 или сделав пожертвование через приложение Сбербанк Онлайн. Помогите Диане победить рак и увидеть мир, не ограниченный больничными стенами.

Сережа Сергеев страдает редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией (СМА) 1 типа. Без получения необходимого лечения дети с таким диагнозом медленно умирают. Существует только одно лекарство, способное полностью победить болезнь – это «Zolgensma». За самый дорогой препарат в мире нужно заплатить чуть больше 2,3 миллионов долларов. Наш фонд помогает семье собрать 10 000 000 рублей. Помогите Сереже стать здоровым, сделайте пожертвование на короткий номер 3434 со словом СЕРЕЖЕ 300 (где 300 - любая сумма).

Инициативная группа подала документы на проведение референдума по вопросу объединения городских округов Ивантеевка, Красноармейск и Пушкинский. Власти игнорируют мнение жителей, выраженное в подписях и опросах, и принимают меры по борьбе с выражением данного мнения в интернете. Референдум позволит жителям самим выразить свою волю относительно вопроса об объединении.

Морелана представляет свой авторский курс «Сольфеджио - с удовольствием», который поможет вам изучить этот предмет максимально доступным и интересным способом. Обучение состоит из двух этапов: Offline и Online. Занятия начинаются с ноября, в первый курс включены 5 индивидуальных занятий. Для тех, кто заинтересован и хочет записаться на курс для начинающих и первые годы обучения, есть возможность приобрести абонемент по специальной цене. За подробностями прошу обращаться в личные сообщения. #морелана #сольфеджиосудовольствием #сольфеджиодоступно #понятноесольфеджио #музграмоталегко

Мама Зарины Бадоевой рассказывает о своей борьбе за жизнь дочери, которая страдает от спинальной мышечной атрофии. Несмотря на все усилия, сбор средств на лечение продолжается. В статье также приведена информация о диагнозе и необходимой сумме для лечения.